Генетическая предрасположенность является основным фактором риска развития злокачественных новообразований.
Сегодня поговорим о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2.
Они выполняют защитные функции в организме.
Наличием мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 обусловлено до 50% наследственных форм рака молочной железы и до 95% наследственных форм рака яичников.
У мужчин мутации BRCA1/2 ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей грудных желез, желудка, толстой кишки, поджелудочной и предстательной железы, ряда опухолей головы и шеи, опухолей желчевыводящих путей и возникновения меланомы.
Существует 50% вероятность передачи мутантного гена от родителя — носителя мутации — вне зависимости от пола.
Анализ в первую очередь рекомендован в следующих случаях:
– при наличии в семье двух или более родственников с установленным диагнозом рака молочной железы или яичников, а также предстательной, поджелудочной железы или толстой кишки;
– при раннем (до 50 лет) возрасте проявления заболевания у самого пациента или его родственников;
– при первичных множественных опухолях у пациента или его родственников;
– при выявлении мутаций BRCA1/2 у близких родственников пациента.
Поэтому в случае выявления мутаций BRCA1 и BRCA2 необходимо проверить также ближайших родственников, составив детальный план диагностики.
Провести генетическое исследование и проконсультироваться с врачом-онкологом можно в наших медицинских центрах.
Сегодня поговорим о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2.
Они выполняют защитные функции в организме.
Наличием мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 обусловлено до 50% наследственных форм рака молочной железы и до 95% наследственных форм рака яичников.
У мужчин мутации BRCA1/2 ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей грудных желез, желудка, толстой кишки, поджелудочной и предстательной железы, ряда опухолей головы и шеи, опухолей желчевыводящих путей и возникновения меланомы.
Существует 50% вероятность передачи мутантного гена от родителя — носителя мутации — вне зависимости от пола.
Анализ в первую очередь рекомендован в следующих случаях:
– при наличии в семье двух или более родственников с установленным диагнозом рака молочной железы или яичников, а также предстательной, поджелудочной железы или толстой кишки;
– при раннем (до 50 лет) возрасте проявления заболевания у самого пациента или его родственников;
– при первичных множественных опухолях у пациента или его родственников;
– при выявлении мутаций BRCA1/2 у близких родственников пациента.
Поэтому в случае выявления мутаций BRCA1 и BRCA2 необходимо проверить также ближайших родственников, составив детальный план диагностики.
Провести генетическое исследование и проконсультироваться с врачом-онкологом можно в наших медицинских центрах.
Источник: https://vk.com/wall-125445527_2690
Пост №30256, опубликован 5 сен 2023