Вы слышали о синдроме Жильбера?

Это наследственное заболевание печени с доброкачественным хроническим течением, при котором структура и функции печени не нарушаются, но периодически повышается уровень билирубина в крови.

Недуг развивается вследствие мутации гена, из-за которой клетки печени нейтрализуют непрямой билирубин. Вещество накапливается в крови, обеспечивая желтушное окрашивание кожи и склер.

Синдром Жильбера отличается чередованием периодов ремиссии и эпизодов желтухи, которые, как правило, провоцируются какими-либо факторами. Например, злоупотребление алкоголем, неправильное питание.

Если уровень билирубина сильно повышен, могут появляться дополнительные симптомы, такие как тошнота, боль в правом подреберье, горечь во рту, нарушения стула, усталость.

Специфического лечения синдрома Жильбера нет.
При легком течении необходимо вести ЗОЖ, чтобы проявления заболевания оставались лишь визуальными.
На продолжительность жизни заболевание не влияет.

Заболевание может выявляться и в детском возрасте, поэтому необходимо наблюдение педиатра, врача-терапевта и/или гастроэнтеролога. В случае развития симптоматики врач подберет индивидуальный план терапии.