Генетическая предрасположенность является основным фактором риска развития злокачественных новообразований.

Сегодня поговорим о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2.
Они выполняют защитные функции в организме.

Наличием мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 обусловлено до 50% наследственных форм рака молочной железы и до 95% наследственных форм рака яичников.

У мужчин мутации BRCA1/2 ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей грудных желез, желудка, толстой кишки, поджелудочной и предстательной железы, ряда опухолей головы и шеи, опухолей желчевыводящих путей и возникновения меланомы.

Существует 50% вероятность передачи мутантного гена от родителя — носителя мутации — вне зависимости от пола.

Анализ в первую очередь рекомендован в следующих случаях:

– при наличии в семье двух или более родственников с установленным диагнозом рака молочной железы или яичников, а также предстательной, поджелудочной железы или толстой кишки;
– при раннем (до 50 лет) возрасте проявления заболевания у самого пациента или его родственников;
– при первичных множественных опухолях у пациента или его родственников;
– при выявлении мутаций BRCA1/2 у близких родственников пациента.

Поэтому в случае выявления мутаций BRCA1 и BRCA2 необходимо проверить также ближайших родственников, составив детальный план диагностики.

Провести генетическое исследование и проконсультироваться с врачом-онкологом можно в наших медицинских центрах.