16 сентября - день осведомлённости о синдроме Ушера.

Синдром Ушера – это редко встречающееся генетическое заболевание, протекающее с врожденной сенсоневральной тугоухостью, прогрессирующим пигментным ретинитом и вестибулярной атаксией.

В зависимости от типа синдрома у пациентов бывают следующие признаки:
✔️значительная потеря слуха либо глухота
✔️снижение зрения
✔️нарушение равновесия
✔️когнитивные расстройства

Диагностика включает
➡️офтальмологическое (визометрия, офтальмоскопия, электроретинография)
➡️отоневрологическое (аудиометрия, вестибулярные пробы)
➡️генетическое обследование

Лечение направлено на коррекцию слуха (слухопротезирование, КИ) и поддержание зрения (вит. А, Е, омега-3).

Синдром Ушера - самая частая причина врождённой слепоглухоты.
В тяжёлых случаях пациенту может понадобиться паллиативный статус