Неоднократно проходивший заместительную почечную терапию в отделении гемодиализа и клинической трансфузиологии Долгопрудненской больницы пациент из Вятки, с синдромом Альпорта, в своё последнее посещение отделения в праздничные дни, оставил отзыв. Делимся:

"Я приезжаю на диализ уже в третий раз. Процедура проходит отлично. Медперсонал хороший, уже сразу узнают и встречают как родного. В планах пересадка почки и закрепиться здесь, в Долгопрудном"

Трансплантация почки у пациента, недостаточность которой появилась давно, на фоне врождённого синдрома Альпорта, планируется в Москве.

Синдром Альпорта- наследственное (генетическое) заболевание, при котором с детского возраста отмечаются явления гломерулонефрита, сочетающиеся с нарушением слуха и, возможно, зрения. При длительном течении заболевания развивается почечная недостаточность, требующая регулярного проведение заместительной почечной терапии.

У нашего пациента хроническая почечная недостаточность выявлена в 2017 году, и уже с 2019 года инициировано лечение перитонеальным диализом - когда роль диализной мембраны выполняет собственная брюшина больного, а диализируюший раствор через специально установленный перитонеальный катетер поступает в перитонеальное пространство.

В этот период пациент неоднократно обследовался как реципиент почечного трансплантата от живого родственного донора - своего отца. С 2021 года был переведен на гемодиализ. Больной постоянно проживает в Вятке, но периодически гостит у родных в Долгопрудном и в это время получает сеансы гемодиализа в Долгопрудненской больнице. В дальнейшем пациент планирует переехать на постоянное место жительства в Город Высокого Полёта.