Публикации

День осведомленности о синдроме хронической усталости или миалгическом энцефаломиелите, Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Awareness Day отмечается ежегодно 12 мая.

Основная его задача - способствовать распространению информации о заболевании, получившем широкое распространение в цивилизованных странах.

Синдром хронической усталости, известный как миалгический энцефатомиелит, заболевание, характеризующееся длительной усталостью, которую не устраняет даже продолжительный отдых. Основные его симптомы - апатия, ухудшение настроения, мышечная слабость, проблемы со сном.

Первая вспышка синдрома была зафиксирована в середине 1980-х годах в штате Невада, США. Симптомы заболевания напоминали мононуклеоз, а у многих больных обнаружили вирус Эпштейна-Барр или антитела к нему. Однако до сих пор доподлинно не известно, являлся ли вирус причиной заболевания. Некоторые исследователи поддерживают теорию о вирусной природе СХУ, другие считают причиной заболевания чрезмерные психические и физические нагрузки, но точные причины возникновения синдрома до сих пор неизвестны.

Хотя чаще всего СХУ встречается у женщин, ему подвержены люди всех возрастов, в том числе дети, независимо от их расовой принадлежности. Согласно статистике, только в США около миллиона больных синдромом хронической усталости, однако лишь 20 % был поставлен диагноз.

День осведомленности о синдроме хронической усталости, отмечаемый 12 мая, был создан для того, чтобы поделиться информацией об этом распространенном, но малоизвестном заболевании, и поощрить людей, подозревающих у себя СХУ, обратиться за квалифицированной помощью.

Интересно, что длительный COVID привлекает большее внимания к СХУ, поскольку оба заболевания имеют многие из одинаковых симптомов.

Медицинские работники могут обратиться к тому, что известно о СХУ и применить эти знания к пациентам с длительным COVID.

Паллиативная служба МО круглосуточная поддержка 8(498)683-83-83
#паллиативнаяпомощьМО

15 мая во всем мире отмечается день осведомленности о туберозном склерозе.

Его основная цель — рассказать широкой общественности об этом заболевании, дать пациентам надежду на будущее, а также продвигать исследования туберозного склероза и улучшать доступ к уходу и лечению.

Впервые день осведомленности о туберозным склерозе проведен в 2013 году международной организацией Tuberous Sclerosis Complex International (TSCi) — глобальным консорциумом организаций, поддерживающих пациентов с туберозным склерозом. Он помогает его членам обмениваться идеями и методами, совместно финансировать исследования туберозного склероза, а также оказывать поддержку больным, их семьям и опекунам

Туберозный склероз — редкое генетическое полисистемное заболевание, вызывающее поражение многих органов, в том числе, центральная нервная система, головной мозг, сетчатка глаза, кожа, а также сердечно-сосудистая, мочевыделительная и дыхательная системы. Одна треть случаев заболевания имеет наследственную природу. В остальных случаях появление болезни является результатом спонтанной мутации. Одинаково подвержены как мужчины, так и женщины в любом возрасте.

Болезнь вызывает рост доброкачественных опухолей во всем организме. Это значит, что его симптомы будут зависеть от конкретного пораженного участка. В некоторый случаях данное заболевание может стать причиной инвалидности.Многим из больных требуется паллиативный статус.

При своевременном обследовании и правильно подобранном лечении пациенты с туберозным склерозом могут жить полноценной жизнью. Поэтому важно регулярно обследовать свой организм на наличие различных болезней.

Колл-центр паллиативной службы МО круглосуточная поддержка 8(498)683-83-83
#паллиативнаяпомощьМО

16 мая ежегодно проводится Международный день осведомлённости о целиакии.

Так называют генетическое заболевание, характеризующееся нарушением пищеварения, которое вызывается непереносимостью глютена, белкового компонента зерна пшеницы, ячменя и ржи.
🌾

Основная проблема при целиакии заключается в том, что организм не может усваивать питательные вещества, поступающие с пищей, из-за повреждения ворсинок тонкого кишечника.
При этом симптомы целиакии могут быть разными: от абдоминальных болей и диареи до депрессии и анемии.

Целиакией сегодня страдает в среднем один человек из ста, а в наиболее распространённые ошибочные диагнозы входят такие, как синдром раздражённого кишечника, воспалительные заболевания кишечника, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и язва.

Впервые с этим заболеванием обычно сталкиваются врачи-педиатры, посколько заболевание генетическое и проявляется в детском возрасте.

Тяжёлые формы целиакии возникают у взрослых в случае поздней диагностики и отсутствии своевременного лечения.
Среди осложнений такие опасные заболевания, как рак органов желудочно-кишечного тракта, остеопороз, множественные язвы тонкого кишечника, динамическая кишечная непроходимость.

Поэтому, если у вас возникли проблемы с пищеварением, необходимо обратиться к врачу. Особенно это касается женщин — примерно у 37% обладательниц диагноза целиакия также наблюдаются симптомы депрессии.

В каких изделиях может содержаться глютен:
🥖в изделиях из пшеничной муки - хлебе, макаронах, выпечке;
🍞в изделиях, содержащих рожь, овёс, ячмень.
Учитывая его широкое применение в качестве "загустителя", глютен также содержат:
🍩сладости;
🍦йогурты;
🍧мороженое;
🥫консервы;
🍺пиво;
🍝густые соусы;
🌽сухие завтраки, исключая настоящие кукурузные хлопья.

Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением!
Диагноз поставить может только врач. Полный отказ от продуктов, содержащих глютен при отсутствии целиакии нецелесообразен.
Отсутствие диеты и лечения при наличии патологии - опасно для здоровья!

В тяжёлых осложнённых случаях болезнь может стать причиной инвалидности. Некоторым пациентам понадобится паллиативный статус

Паллиативная служба МО круглосуточная поддержка 8(498)683-83-83
#паллиативнаяпомощьМО

17 мая отмечается Всемирный день борьбы с артериальной гипертонией.

В 2023 году Всемирный День борьбы с артериальной гипертонией проводится под девизом
«Точно измеряйте свое кровяное давление. Контролируйте его. Живите дольше». ❤️

Гипертония в современном мире носит характер эпидемии. Трое из десяти человек на нашей планете живут с гипертонией, что составляет примерно
1,8 миллиарда человек!
К несчастью, около 50% этих людей не знают об этом. Среди тех, кто знает, половина не лечится, не контролирует своё артериальное давление, не меняет образ жизни. Таким образом, примерно 75% страдающих гипертонией во всём мире находятся в зоне риска и являются потенциальными кандидатами на развитие сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта, болезней почек и даже внезапной смерти.

Гипертония – «тихий убийца». У неё нет явных симптомов, она поражает жизненно важные органы - сердце, головной мозг, кровеносные сосуды, сетчатка глаза, почки.

Уровень артериального давления не должен превышать 140/90 мм рт.ст. в любом возрасте,
АД -120/80 мм рт.ст. – оптимально для любого возраста. При стойком АД выше 150 мм рт.ст. инсульты возникают в 3 раза чаще, а инфаркты – в 2,5 раза чаще, чем при нормальном артериальном давлении!

В группе риска находятся люди, которые ведут малоподвижный образ жизни, имеют лишний вес, повышенный уровень холестерина крови, страдают сахарным диабетом, курят, злоупотребляют алкоголем, потребляют соли более 5 г в сутки, имеют отягощённую наследственность.

Этим людям необходимо изменить образ жизни и контролировать уровень артериального давления ежедневно, а в случае его повышения немедленно обращаться к врачу.

Высокий риск осложнений приводит к высокому уровню смертности и инвалидизации.

Многим из больных потребуется паллиативный статус.

Паллиативная служба МО круглосуточная поддержка 8(498)683-83-83
#паллиативнаяпомощьМО

17 мая - Всемирный день осведомленности о нейрофиброматозе.

Нейрофиброматозы – это группа наследственных заболеваний, характеризующихся появлением множественных доброкачественных и гораздо реже злокачественных опухолей центральной и периферической нервной системы.

Бывают несколько форм этого заболевания, но все они связаны с мутацией генов и приводят к неотвратимому развитию разных форм и тяжести кожных и внекожных клинические проявлений.

К кожным проявлениям относят пигментные пятна, нейрофибромы - доброкачественные опухоли, развивающиеся из клеток оболочек нервных волокон.
Внекожные проявления объединяют глиомы зрительного нерва, шванномы и пигментные гамартомы радужной оболочки глаза (узелки Лиша).

Существуют и общие проявления фиброматоза, возможные при любом типе заболевания: патология нервной системы, злокачественные опухоли тканей, изменения костей, низкий рост, черепно-лицевая дисплазия, псевдоартрозы трубчатых костей, разнообразные эндокринные нарушения, патология сердечно-сосудистой системы, диффузная хроническая гепатопатия. Могут наблюдаться припадки, похожие на эпилептические, судороги, параличи, умственная отсталость.

У большого числа людей с нейрофиброматозом симптомы более чем умеренные, чтобы вести нормальную продуктивную жизнь.

Однако в некоторых крайних случаях опухоли могут вызвать нарушение подвижности, переродиться в злокачественные и привести к состоянию, требующему паллиативного статуса.

Паллиативная служба МО круглосуточная поддержка 8(498)683-83-83
#паллиативнаяпомощьМО